多囊肾猫生的小猫？
父母有爱猫遗传病，小猫会发病吗？
12月8日《江南晚报》A10版刊登了记者的相关报道《爱猫遗传病 盯上老中青》。报道说，从12月起，中国农工民主党江苏省委员会与江苏省疾病预防控制中心联合江苏省动物疫病预防控制中心在江苏省范围内开展“2009江苏动保调查月”活动，接受市民举报，以了解公众对动物福利状况。
多囊肾病（Polycystic kidney，PKN）（疾病别名：肾错构瘤、肾脏囊肿）是一种常见的遗传性疾病，在肾脏先天性畸形中仅次于肾发育不良（56%）和输尿管扩张（16%），位居第三。在国内外本病发病率约为1/500。多囊肾临床表现为高血压、血尿（伴镜下血尿或不纯血尿），重度患者因畸形肾脏呈多发性囊性变，囊内含有大量液体，体积迅速增大，故而患者呈现腰部胀痛或腹部膨隆，伴有呼吸困难、饱胀不适，甚至波及腹壁及关节，症状尤为显著。
多囊肾多因先天遗引起的肾畸形，占肾脏肿瘤组成的10%。多囊肾不是脓肿、血栓、肿瘤等造成的肾内外囊肿，其特点就是在一侧或两侧肾脏有多个囊肿同时存在。多囊肾常为双侧性，两边大小不等，一般左侧比右侧肥大些，但也有仅一侧有囊肿而另一侧肾脏仍能保持正常的。囊肿内含有液体，大于3厘米者要占30%，5厘米者近80%，8厘米者几乎为100%。小囊肿多呈椭圆形，大囊肿则边缘不规则。由于囊肿的挤压和刺激，使终末小管的泌尿功能受到阻碍，而呈永久性氮质性尿毒症，这是本病致命所在。氮质性尿毒症是指病人由于不能排弃尿中过剩的蛋白质、氨基酸等，在肠道中被肠道细菌分解而引起的毒性物质积蓄，因而使血中毒素增多，从肾脏排出过剩的毒素，造成机体内环境紊乱，而致营养不良的恶性循环，出现嗜睡、感染、贫血，腹部膨隆，关节痛等等，严重者肾小球滤过率因之而降低，以致发生尿毒症。多囊肾的患者在成人期患病，症状发展快速，往往在数月内病情发生显著的变化。
据调查，多囊肾好发于青年到中年人，男女患病率几乎相同，而50岁以上者发病率则占60%以上，40岁以上者90%以上都是双侧肾病，且多数逐渐加重，以0～20岁者尤为多见。
多囊肾会遗传，多囊肾是一种遗传性疾病。目前在多囊肾的基因定位上有三个可能的位点，其中在16号染色体的位点上已经被确认。而有关专家研究认为，在5号与6号染色体上也有有关的基因位点。据推测，由以上三个位点所决定的基因可能总共传达给子代29种可能的表型；尽管在5号与6号染色体上的基因为隐含基因，但是，在16号染色体上的显性基因若受到隐含基因的干扰时，表现型为多囊肾。
而由以上三种复杂的遗传方式所决定的疾病，其临床表现较为复杂，患者出生时临床表现为正常，在年龄2～3个月时即发现头颅可触及囊性肿块，到半岁时，肿物显著增长，偶可见出血，伴有重度贫血者，有可能是由于血液动力学因素所致。
遗传性疾病不仅种类繁多、病理变化复杂，且临床表现变化多端，加上症状的非特异性和隐匿性，给疾病的早期诊断和治疗带来了很大的麻烦。有的遗传病至今仍不能在患儿生命终结前诊断出来，因而也不可能得到及时根除，即使做了手术切除，但由于遗传性疾病容易复发，所以又被称为是个“不死”之症。
专家指出，多囊肾除少数出生后数月内即死亡或症状逐渐加重预后不良外，大部患者多能长期存活。但可能因囊肿变大变多而使肾功能逐渐受到损害，最终因尿毒症而死亡。
如果小猫小猫得了多囊肾，父母携带有引起这种病的基因，这样小猫就会从父母那里遗传到这个病。
即使父母双方都患有多囊肾，这种病是遗传的，但大多数情况下只有一条染色体带有病
因，这种情况是小猫携带这个疾病，但不发病。
所以，很难保证，这样的猫生了小猫会不会病，但大多数情况下是不会的。
但是，携带这个疾病的小猫，同样可以交配，因为多囊肾是显性遗传，其他健康的小猫很可能带
有健康的基因。